Срочно нужна помощь!
Виноградова Екатерина Вячеславовна, 01.09.2017 г.р., срочно нуждается в помощи! У нее диагностировано тяжёлое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа).

Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению дыхания и глотания. Без своевременного лечения дети с таким диагнозом, к сожалению, не доживают до взрослого возраста.
Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma — одно из самых дорогих лекарств в мире, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов США.

На сегодняшний день собрано 28,54% от необходимого, сбор идет очень медленно, уже больше года, но он продолжается ежедневно всеми возможными способами.

Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг, и, значит, времени почти не осталось.

От имени семьи Виноградовых обращаемся с просьбой оказания посильной финансовой помощи.